Je gebruikt een verouderde webbrowser. Het kan mogelijk deze of andere websites niet correct weergeven. Het is raadzaam om je webbrowser te upgraden of een browser zoals Microsoft Edge of Google Chrome te gebruiken.
Schoonvader van mijn schoonbroer (dus niet mijn vader, maar langs de andere kant ), had dat ook bij het overlijden van zijn vrouw. Zelfs zo erg dat hij zijn eigen zichtrekening niet meer kon gebruiken, want ook die was geblokkeerd tot die papieren in orde kwamen, omdat het een gemeenschappelijke rekening was. Heeft toch een half jaar aangesleept.
Dit is ondertussen van een overlijden van 14 jaar geleden. Ok, het is maar recent dat we besloten hebben die gelden te verdelen omdat ze toch maar staan weggevreten te worden door inflatie (en sinds dit jaar aangerekende kosten op die gratis bijhorende zichtrekening).
Dit is ondertussen van een overlijden van 14 jaar geleden. Ok, het is maar recent dat we besloten hebben die gelden te verdelen omdat ze toch maar staan weggevreten te worden door inflatie (en sinds dit jaar aangerekende kosten op die gratis bijhorende zichtrekening).
Ik zou toch ook eens een andere notaris raadplegen. De erfgenamen moeten toch gewoon het vruchtgebruik afkopen? Dat moet via notariële akte. Nadien kunnen de gelden vrijgegeven worden aan de erfgenamen.
Ik zou toch ook eens een andere notaris raadplegen. De erfgenamen moeten toch gewoon het vruchtgebruik afkopen? Dat moet via notariële akte. Nadien kunnen de gelden vrijgegeven worden aan de erfgenamen.
Toch niet bij roerende goederen. Bij vruchtgebruik van een woning wel.
Bij 2 andere banken is dat gewoon vrijgegeven met alle handtekeningen.
Dienst nalatenschap van de bank in kwestie heeft zelfs toegegeven dat geen dossier voor hen is, is puur opgezet door ons lokaal kantoor, zonder interventie van een notaris (zelfde notaris van tijdens overlijden van onze pa)
Toch niet bij roerende goederen. Bij vruchtgebruik van een woning wel.
Bij 2 andere banken is dat gewoon vrijgegeven met alle handtekeningen.
Dienst nalatenschap van de bank in kwestie heeft zelfs toegegeven dat geen dossier voor hen is, is puur opgezet door ons lokaal kantoor, zonder interventie van een notaris (zelfde notaris van tijdens overlijden van onze pa)
Nog eens een wall of text, maar ik moet dit even van me af schrijven.
Ik draag sinds 2018 denk ik een bril, ik ben lichtjes bijziend.
In oktober 2020 naar de oogarts geweest omdat ik merkte dat m'n zicht achteruit ging.
Links -0,5 en rechts normaal (rechteroog had ik ergens in 2014 laten laseren, toen was links normaal).
Oogarts zei toen dat ik in het beginnend stadium van "pigmentdispersiesyndroom" zat.
Pigmentdispersiesyndroom (PDS) is een chronische oogziekte waarbij het filter bij de iris verstopt raakt door pigmentdeeltjes afkomstig van achter de iris. Vanwege de verstopping kan het vocht in de oogbol niet voldoende worden afgevoerd, waardoor de druk in het oog te hoog oploopt. Deze te hoge oogdruk heeft onherstelbare beschadiging van de oogzenuw tot gevolg, waardoor glaucoom ontstaat.
Ik herinner me dat die me toen aanraadde om eens na te denken voor een kleine laseroperatie te laten doen daarvoor. (Lokale verdoving, duurt maar 5 minuutjes). Dit was niet dringend, maar ze raadde me aan om toch elke 2j op controle te komen.
Maar dankzij m'n domme uitstelgedrag, enorm drukke periode in m'n leven,... was ik dat dus totaal vergeten.
Ongeveer een jaar geleden was onze hond m'n bril tegengekomen en die dacht dat het een snoepje was. Dus ik ermee naar de optieker, en omdat ik er toch was en sowieso nieuwe glazen nodig had toch eerst een oogmeting laten doen. (-0,75 en -0,25).
Ik dus naar huis met een nieuwe bril, wat merkbaar beter was ook, tot een paar maand later.
Ik merkte plots dat het steeds moeilijker werd om m'n GSM- en PC-schermen, boeken, ... te lezen.
Dus ik terug naar de optieker voor een nieuwe meting, en blijkt dus dat ik voor m'n linkeroog eigenlijk wel een leesbril zou kunnen gebruiken. Hij raadde me wel af om dat al te doen (een multifocale bril dan enkel links) omdat dit heel ongebruikelijk is, en omdat ik er nog veel te jong voor ben. Blijkbaar worden de oogspieren lui bij het gebruik van een leesbril.
Vanaf die moment zei ik tegen mezelf dat ik toch eens moest kijken voor een afspraak bij de oogarts, om diens mening daarover te horen. Ook was (ben) ik het beu om constant die bril te dragen, dus ik wou wel eens weten wat de opties waren om beter te kunnen zien zonder bril (laser, lensimplantaten, ...), maar ik bleef dit weer maar uitstellen.
Tot ik begin september merkte dat ik met m'n linkeroog, met bril op de nummerplaat van de auto voor me niet meer kon lezen, erger nog, zonder bril lukte dit wel.
Daarop dan eindelijk een afspraak gemaakt bij m'n oogarts, vroegst mogelijke afspraak in september 2025.
De daaropvolgende dagen/weken werd dit opvallend erger en erger, waarschijnlijk ook omdat ik er enorm op lette. Dus ging ik op zoek naar een andere oogarts in de buurt die sneller tijd had, dan een afspraak kunnen krijgen juni 2025. Ik nam er vrede mee en stopte met m'n bril te dragen aangezien ik toch beter zag zonder.
Maar na een tijdje begon ik toch te denken om in afwachting al eens naar de optieker te gaan voor een oogmeting, om te zien of dit niet gewoon terug slechter was geworden.
Daar bleek dus dat ik links ondertussen op -1 stond, maar met een sterkte van -1 kon ik de lettertjes zelfs niet lezen. (verder dan -1 werd het terug waziger).
Mijn linkeroog krijg ik dus niet meer "goed" op sterkte alleen. Zelfs zo erg dat als ik dit aan m'n beide ogen zou hebben, ik niet meer met de auto zou mogen rijden.
Optieker vroeg of ik bepaalde medicatie nam, want hij vond dit toch wel alarmerend om zo achteruit te gaan op nog geen jaar tijd. En hij raadde me aan om naar de oogarts te bellen, dit te zeggen en toch te proberen om sneller een afspraak te krijgen.
Van zodra ik daar buiten was heb ik direct gebeld, en het allervroegst mogelijke was 3 januari.
Ondertussen heb ik er toch al enorm over nagedacht en liggen piekeren.
Ik neem sinds een paar jaar Equasym voor m'n ADD, en weet dat deze een hoop bijwerkingen heeft. Dus beginnen googlen en er eens de bijsluiter bij genomen, en daar ontdekt dat methylfenidaat kan zorgen voor "droge ogen, wazig zien, verhoging van intraoculaire druk (glaucoom).
Dus die Equasym versterkte/versnelde mijn "pigmentdispersiesyndroom".
Ik ben onmiddelijk gestopt met die equasym te nemen om in afwachting van de oogarts het probleem toch niet erger te blijven maken.
En sindsdien voel ik me zo mottig, ik heb niets van fut, ipv te werken zit ik soms tot een kwartier lang gewoon naar m'n scherm te staren, als ik in het weekend overdag naar TV kijk val ik na 5 minuten in slaap,...
Vorige vrijdag zijn we bij mijn ouders gaan eten en een paar dagen later belde m'n mama me omdat ze al dagen ongerust liep omdat ik er die avond zo slecht, stil, lusteloos, ... uitzag.
Nu, hoe langer ik zonder die medicatie zit, hoe beter het gaat. Maar het valt me nu wel op hoe goed die medicatie me hielp.
Nu is het wachten, en aftellen tot 3 januari. Waarschijnlijk zal ik zo snel mogelijk die laseroperatie moeten ondergaan, en ik hoop (maar vrees ervoor) dat ik geen onherroepelijke schade heb in m'n linkeroog ondertussen.
En dan afhankelijk daarvan proberen zo snel mogelijk een afspraak te krijgen bij m'n neuroloog om te zien of er andere opties zijn qua medicatie.
@Waelvis sterkte.
Zeker ook eens bespreken met je arts of er andere medicatie mogelijk is voor je ADD (edit, zoals je zegt met de neuroloog blijkbaar), en of bijkomende therapie volgen om de stres en lusteloosheid aan te pakken. Om te voorkomen dat je terug richting burn out zo gaan. Makkelijker gezegd dan gedaan natuurlijk, zoals ik ook aan Carrion zei onlangs.
Zelf ook meer en meer in de shit met gezondheidsproblemen
Mijn spierpijnen waren handelbaar: eens knie of heup pijn bij teveel wandelen of belasting, die dan over ging na een dag. Lichte nurofen 200 pijnsttiller lostte het veelal op s nachts oa. De nek en kaak problemen (overspannen soms) die ik al langer heb leerde ik controleren.
Nu m'n linker schouder die enorm pijnlijk is. Al maanden terug begonnen maar mild in het begin. Bij aandoen trui of vest pijnschuiten om u tegen te zeggen, Die arm even strekken om iets wat net te ver weg te nemen, scherpe pijnscheut in bovenarm en zware kramp... al maanden aan de gang en werd laatste maand erger en chronischer, zucht
Kzal het maar melden aan de dokter van die arm en schouder en zien binnenkort.
Begint nu op fybromyalgie te lijken bovenop stijve kaak en nek soms, en hyperacusis en tinnitus en chronische vermoeidheid. AARH. Tinnutus wordt luider met moe zijn en stres. ... en ook teveel lawaai (= ook extra stres), en dat controleer je nu eens zelf niet meestal.
Veel van mijn spieren (benen, armen en schouders) voelen ook veel aan alsof ik net 2 dagen niet geslapen heb of harde fysieke arbeid deed of te zwaar getraind heb ofzo: stijf, gevoelig, zwak, tot pijnlijk ... Kan te zien hebben met gebrek aan energie voor cellen en spieren wegens de mogelijke CVS. Stres erbij, eenzaamheid erbij. Wat verzwakte lever. Moeilijke coctail. Maar dus herkenbaar hoe 1 probleem er een resem andere veroorzaakt.
Bij mij was de hyperacusis de trigger voor veel andere problemen. De nek en kaakspanning waren er eerst, maar controleerbaar.
@Waelvis sterkte.
Zeker ook eens bespreken met je arts of er andere medicatie mogelijk is voor je ADD, en of bijkomende therapie volgen om de stres en lusteloosheid aan te pakken. Om te voorkomen dat je terug richting burn out zo gaan. Makkelijker gezegd dan gedaan natuurlijk, zoals ik ook aan Carrion zei onlangs.
Mjah, heb ik idd overwogen. Maar ik regel dat liefst met m'n neuroloog, die is daarin gespecialiseerd. En het is een drukke periode voor huisartsen nu, geen zin om met iets "niet dringend" daar een half uur in de wachtzaal tussen zieke hoestende mensen te gaan zitten.
Het is nu Kerstvakantie, geen school voor de kinderen en vrij rustig op het werk. Dus ik overleef het wel.
Ik ben 50, maar denk niet aan parkinson (idem artsen). Cognitief ben ik nog scherp (meestal), en heb al 10 jaar zo'n problemen op en af. Parkinson is vrij degeneratief dacht ik. Je maakt geen dopamine meer aan en moet de medicatie L Dopa slikken levenslang. De niveaus dopamine/adrenaline zijn soms wat te laag bij me (gemeten via urine afbraakstoffen van die 2), maar ik maak die nog aan. Kan wel een mogelijks effect op de spierwerking hebben gezien dopamine daarin noodzakelijk is. Tis vooral een 'en en ... en' verhaal bij me. Stres, verhoogde spierspanning, vermoeidheid ...
Ik ben 50, maar denk niet aan parkinson (idem artsen). Cognitief ben ik nog scherp (meestal), en heb al 10 jaar zo'n problemen op en af. Parkinson is vrij degeneratief dacht ik. Je maakt geen dopamine meer aan en moet de medicatie L Dopa slikken levenslang. De niveaus dopamine/adrenaline zijn soms wat te laag bij me (gemeten via urine afbraakstoffen van die 2), maar ik maak die nog aan. Kan wel een mogelijks effect op de spierwerking hebben gezien dopamine daarin noodzakelijk is. Tis vooral een 'en en ... en' verhaal bij me. Stres, verhoogde spierspanning, vermoeidheid ...
Zelfde als voorheen, wat beter met blootstelling aan kort lawaai etc. Blijf er nu vooral rustiger bij en hou dan oordoppen in. Maar ik ervaar alles boven 70-80Db nog steeds als snel te luid. M'n tinnitus kan ook nog ferm luid worden of grillig zijn. Maar meer door moeheid en stres en ook precies soms door overbelasting op m'n lever. Teveel kaakspanning maakt de tinnitus en hyperacusis idd erger als ik dat laat escaleren. Teveel conversatie kan m'n kaakgewricht en spieren ook soms tijdelijk pijnlijk maken, en zo ook de tinnitus doen pieken.
Op vakantie in Gran Canaria met een huurauto waarvan de remmen meer dan op zijn. Metaal op metaal piepen en schuren.
Gelukkig zonder problemen kunnen wisselen voor een andere.
Gisteren gevallen tijdens t lopen, uitgeschoven gewoon, middelvinger doet nog steeds behoorlijk pijn plooien is ook lastiger en nagel ziet goed zwart. Straks misschien toch maar is dokter proberen te pakken te krijgen .
Vriend sinds half 5 ziek wakker
Zoon sinds half zes aan het hoesten en koortsig, samen een hoestdueet gedaan.
Vriend ziek thuis
Kind ziek thuis
Ik aan het werk
Vriend sinds half 5 ziek wakker
Zoon sinds half zes aan het hoesten en koortsig, samen een hoestdueet gedaan.
Vriend ziek thuis
Kind ziek thuis
Ik aan het werk
Vriend sinds half 5 ziek wakker
Zoon sinds half zes aan het hoesten en koortsig, samen een hoestdueet gedaan.
Vriend ziek thuis
Kind ziek thuis
Ik aan het werk
Waarom zijn de dikste kalkoenen in de winkel < 4kg? En de standaard kerstkalkoen die amper 2,5 kg weegt, vind ik gewoon magere scharminkels.
Dat is meer been dan vlees.
2 jaar geleden had ik een kalkoen besteld van 6-7kg. Kreeg ik doodleuk 2 kalkoenen mee van elk 3 kg.
Dat laatste vond ik echt schandalig. Last minute kan je namelijk geen extra kalkoen meer bestellen.
OK 6kg is niet standaard maar ik had die dus maanden op voorhand reeds besteld. Dan vind ik dat toch amateuristisch want zo'n zware kalkoenen zijn zeker géén uitzonderlijk groot formaat.
Waarom zijn de dikste kalkoenen in de winkel < 4kg? En de standaard kerstkalkoen die amper 2,5 kg weegt, vind ik gewoon magere scharminkels.
Dat is meer been dan vlees.
2 jaar geleden had ik een kalkoen besteld van 6-7kg. Kreeg ik doodleuk 2 kalkoenen mee van elk 3 kg.
Dat laatste vond ik echt schandalig. Last minute kan je namelijk geen extra kalkoen meer bestellen.
OK 6kg is niet standaard maar ik had die dus maanden op voorhand reeds besteld. Dan vind ik dat toch amateuristisch want zo'n zware kalkoenen zijn zeker géén uitzonderlijk groot formaat.
Ontdek Kalkoen | 4.6 - 5.5 KG van het merk Delhaize bij Delhaize in de categorie Vlees, vis en vegetarische producten. Bekijk alle voedingsinformatie en allergenen. Voeg Kalkoen | 4.6 - 5.5 KG toe aan je online winkelmandje en plaats je bestelling.
www.delhaize.be
Ik wordt niet echt happy van de prijs van die van 5 - 6kg
), had dat ook bij het overlijden van zijn vrouw. Zelfs zo erg dat hij zijn eigen zichtrekening niet meer kon gebruiken, want ook die was geblokkeerd tot die papieren in orde kwamen, omdat het een gemeenschappelijke rekening was. Heeft toch een half jaar aangesleept.
.
