Corona: Maatregelen, Updates & Algemene discussie

Status
Niet open voor verdere reacties.
En hier, nog eens voor iedereen die zei dat het te vroeg is om conclusies te trekken uit de data van het VK dat er een gigantische breuklijn is tussen besmettingen en hospitalisaties (met dank aan immuniteit, natuurlijk + vaccinatie):


Gigantisch draadje, materiaal genoeg om conclusies te trekken.
 
COVID KAN MET AAN ZEKERHEID GRENZENDE WAARSCHIJNLIJKHEID NIET EEUWIG BLIJVEN MUTEREN ZONDER DAARBIJ TE STOPPEN MET FUNCTIONEREN.

Speciaal voor u in hoofdletters, omdat het nog steeds moeilijk is.
Goed, maar dan komen we tot de essentie van het probleem daaromheen voor mij. Dat klopt wat je zegt. Maar je kunt nìks zeggen over de waarschijnlijkheid over een mutatie die resistent is tegen de vaccins voor het moment van "stoppen met functioneren" is aangebroken. De eerstvolgende mutatie kan het al zo zijn.

Je "aan zekerheid grenzende waarschijnlijkheid" kan niet gaan over welke mutatie wanneer gaat verschijnen, want daar kunnen wij niks zinnigs over zeggen. Dat is toch niet zo gek? Er zijn mensen die daarvoor hun hele leven gestudeerd hebben en tot de conclusie komen dat ze daar niks zinnigs over kunnen zeggen, maar wij zouden dan wel percentages kunnen geven van hoe zeker we zijn?

Daarbij zeg ik niet dat je op basis daarvan beleid moet gaan maken. Maar je kunt niet langs de ene kant fulmineren tegen mensen die alleen het negatieve belichten, en tegelijk zelf blind zijn voor nuance, vind ik.
 
Tip: Als iets enorm waarschijnlijk is, poneer ik dat met veel plezier heel stellig. De kans dat jouw scenario uitkomt is gewoon enorm klein, zo simpel is het. Daar zijn een hele hoop topwetenschappers (waaronder de ontwikkelaars van verschillende vaccins) het over eens. En op een scenario dat zo onwaarschijnlijk is, stem je geen beleid af. Punt.
Het zou mij dan ook raar lijken als die vrijwillig hun eigen product in negatief daglicht stellen :D

Momenteel is het een coin-toss. Niemand kan met zekerheid stellen (of zelfs met aan zekerheid grenzende waarschijnlijkheid) dat het niet die richting gaat uitmuteren. Nee, zelfs niet topwetenschappers. Dus die maken die stelling niet. Wel wordt er langs beide kanten geschermd met mogelijkheden; zonder de kans te benoemen.
Meer nog, 2/3 van een bevraging bij 77 top epidemiologisten uit 28 landen waarschuwt dat er net wel een kans is; zelfs binnen het jaar:
 
Goed, maar dan komen we tot de essentie van het probleem daaromheen voor mij. Dat klopt wat je zegt. Maar je kunt nìks zeggen over de waarschijnlijkheid over een mutatie die resistent is tegen de vaccins voor het moment van "stoppen met functioneren" is aangebroken. De eerstvolgende mutatie kan het al zo zijn.

Je "aan zekerheid grenzende waarschijnlijkheid" kan niet gaan over welke mutatie wanneer gaat verschijnen, want daar kunnen wij niks zinnigs over zeggen. Dat is toch niet zo gek? Er zijn mensen die daarvoor hun hele leven gestudeerd hebben en tot de conclusie komen dat ze daar niks zinnigs over kunnen zeggen, maar wij zouden dan wel percentages kunnen geven van hoe zeker we zijn?

Daarbij zeg ik niet dat je op basis daarvan beleid moet gaan maken. Maar je kunt niet langs de ene kant fulmineren tegen mensen die alleen het negatieve belichten, en tegelijk zelf blind zijn voor nuance, vind ik.
Mee eens dat de nuance en inherente onzekerheid niet onder de mat geschoven mogen worden, maar de conclusie dat ze er niks zinnig over kunnen zeggen, is ook niet waar. Schattingen en voorspellingen (met nuance) kunnen zeker en vast zinvol zijn.
Ik weet dat jij het niet doet, maar andere mensen durven die inherente onzekerheid al eens interpreteren als absolute onzekerheid interpreteren en maken dan zelf de aanname dat alle onzekerheden of scenarios eenzelfde waarschijnlijkheid hebben. Natuurlijk, als men dat doet, kan men beter de wetenschap (algemeen) overboord gooien en het louter als een volstrekt willekeurig toevalsproces zien. Een coin-toss als het ware. Gelukkig is dat in de echte wetenschap niet zo zwart-wit.

@the_fox:
The survey was carried out between 17 February and 25 March 2021. Survey respondents include epidemiologists, virologists and infection disease specialists form the following universities/institutions:
Sinds maart 2021 zijn er weer drie maanden bijkomend onderzoek. Die ook al gelinkt zijn hier hoor.
Graag ook de context mee vermelden: dit onderzoek en de enquête werden uitgevoerd in het kader van het ondersteunen van het vaccinatieprogramma; de uitspraken en stellingen moeten dan ook in die context gezien worden. En een enquête in februari-maart 2021 met relatief eenvoudige stellingen (zie methodiek) mag gerust gekaderd worden in dat tijdskader en in die context. De zes maanden, die 18 % aangeeft in die enquête zijn intussen bijna om ...
Je vergeet hier (weeral) dat onderzoek naar covid-19 nog steeds continue gebeurt en dat we quasi wekelijks nieuwe inzichten opdoen of nieuwe studies door het publicatieproces heen geraken.
 
Ik ben licht vertrouwd met een Keniaanse NGO die werkt in het kader van gezondheidszorg (via-via, maar wel al gesprekken gehad met meerdere medewerkers) + ken genoeg mensen die vrijwilligerswerk gedaan hebben in Afrikaanse landen. De meesten daarvan gaan u zeggen dat de culturele en socio-economische problemen niet te overwinnen zijn door er meer geld en middelen of mankracht tegen te smijten. In veel gevallen gaat dat enkel een omgekeerd effect hebben en meer wantrouwen creëren.
Ik heb hetzelfde gehoord van kennissen die in een goede doelen organisatie zitten voor AIDS preventie in Afrika (voor centraal-Afrika). Condooms daar afleveren in grote getallen is geen enkel probleem, de bevolking overtuigen ze te dragen was een onbegonnen taak. Er heersen teveel spookverhalen en wanvertrouwen daartegenover en mannen zien dat als iets minderwaardigs dat ze niet willen dragen.
En dat is dan om AIDS te voorkomen, wat echt wel een pak zwaarder is dan COVID, dus ja ik ben niet verbaasd dat ze daar nu nauwelijks gebruik maken van de covid vaccins die ze krijgen.
 
@the_fox:

Sinds maart 2021 zijn er weer drie maanden bijkomend onderzoek. Die ook al gelinkt zijn hier hoor.
Graag ook de context mee vermelden: dit onderzoek en de enquête werden uitgevoerd in het kader van het ondersteunen van het vaccinatieprogramma; de uitspraken en stellingen moeten dan ook in die context gezien worden. En een enquête in februari-maart 2021 met relatief eenvoudige stellingen (zie methodiek) mag gerust gekaderd worden in dat tijdskader en in die context. De zes maanden, die 18 % aangeeft in die enquête zijn intussen bijna om ...
Je vergeet hier (weeral) dat onderzoek naar covid-19 nog steeds continue gebeurt en dat we quasi wekelijks nieuwe inzichten opdoen of nieuwe studies door het publicatieproces heen geraken.
Ja, maar die nieuwe inzichten gaan beide richtingen. En dat wou ik net aankaarten. Want de uitspraak waarop ik antwoordde, wordt in een aantal oude en recentere studies tegengesproken.

Dan over een pre-print van eergisteren:
En de effectieve preprint:
Ik ga eerlijk toegeven dat dit te technisch voor mij is, maar de conclusie is toch wel duidelijk:
Likewise, the wide array of HLA across the population16 and the broad range of epitopes responded to in COVID-19 patients18 combine to make it unlikely that SARS-CoV-2 will completely escape from T-cell surveillance in the near future.
Ik zet deze er al bij voor de volledigheid, ze achten het ook onwaarschijnlijk op korte termijn!
Our demonstration that mutations that evade immunodominant T-cell responses through population-frequent HLA can readily arise and disseminate, strongly suggests that it will be prudent to monitor such occurrences and to increase the breadth of next generation SARS-CoV-2 vaccines to incorporate other viral proteins.
Maar ze wijzen er wel op dat bepaalde mutaties momenteel een effect hebben op de immuunrespons, en dat soort mutaties verderzetten zal het mogelijk zijn dat er mutaties komen die die specifieke immuunrespons compleet ontwijken.

Of van vorige week:

Men is inderdaad constant bezig met onderzoek, en nu pas begint men bepaalde zaken te vinden/begrijpen. Dingen die zowel positief als negatief zijn.
Maar doet niet af dat de stelling waarop ik antwoordde niet compleet klopt.
 
Ja, maar die nieuwe inzichten gaan beide richtingen. En dat wou ik net aankaarten. Want de uitspraak waarop ik antwoordde, wordt in een aantal oude en recentere studies tegengesproken.

Dan over een pre-print van eergisteren:
En de effectieve preprint:
Ik ga eerlijk toegeven dat dit te technisch voor mij is, maar de conclusie is toch wel duidelijk:
Maar da's dus meteen het gevolg van dat dit te technisch is voor jou. Die conclusie is duidelijk maar beperkt zich tot slechts 1 deel van de immuunrespons. Er staat dat het heel onwaarschijnlijk is dat covid-19 volledig zal ontsnappen aan de T-cell immuunrespons. Dus, dat de T-cell immuunrespons heel waarschijnlijk wél covid-19 opmerkt en er op reageert.
Bovendien, geven ze aan, beperken ze zich tot slechts één facet van de immuunrespons:
We studied the prevalent CD8 ‘killer’ T-cell response mounted against [...]
Dat illustreert meteen dat zonder een basiskennis van wat er onderzocht wordt, het moeilijk is dit juist te kaderen, en dat je (waarschijnlijk ongewild) heel snel gaat cherrypicken, omdat de context niet duidelijk is of te technisch is.
The mammalian immune system utilises numerous highly developed mechanisms to defend against viral infection. The most sophisticated of these systems, adaptive immunity, is controlled via vast fleets of highly variable antigen-binding molecules called B-cell receptors (antibodies) or T-cell receptors (TCRs).
(uit de inleiding)
Deze studie spreekt dus enkel over 1 soort T-cellen.
Ik verwijs (zonder aanvallend te willen zijn, vooral illustratief) ook naar de studies die je linkte over immunotherapie. Zonder te weten wat immunotherapie is, of door te denken "da's een technisch detail", ga je heel moeilijk kunnen inschatten wat dat juist betekent.

Ik zet deze er al bij voor de volledigheid, ze achten het ook onwaarschijnlijk op korte termijn!

Maar ze wijzen er wel op dat bepaalde mutaties momenteel een effect hebben op de immuunrespons, en dat soort mutaties verderzetten zal het mogelijk zijn dat er mutaties komen die die specifieke immuunrespons compleet ontwijken.

Of van vorige week:
Inderdaad, die specifieke immuunrespons, over de andere immuunresponsen wordt geen uitspraak gedaan.
Uiteraard is het mogelijk dat er een onverwachte mutatie de overhand neemt, maar die kans is niet zowel een dobbelsteen rollen. Het is ondanks de inherente onzekerheid, niet waarschijnlijk dat dit succesvol zal gebeuren.
Of van vorige week:

Men is inderdaad constant bezig met onderzoek, en nu pas begint men bepaalde zaken te vinden/begrijpen. Dingen die zowel positief als negatief zijn.
Maar doet niet af dat de stelling waarop ik antwoordde niet compleet klopt.
Inderdaad, en er worden heel veel soorten onderzoek door elkaar gerapporteerd:
  • Fundamenteler onderzoek over hoe virussen muteren, specifiek het meest populaire virus.
  • Heel specifiek onderzoek over hoe ons lichaam reageert op het virus. Dus over heel specifieke vormen van immuunrespons.
  • Onderzoek over bescherming door vaccinatie, over besmettingen/ziekenhuisopnames/...
  • Onderzoek over immuuntherapie, longfunctie, ... dat in de rand wel beïnvloed wordt door covid
  • Onderzoek over de verspreiding van het virus
  • Epidemologisch onderzoek, eerder statistisch over besmettingen/ziekenhuisopnames/...
Ik heb er wat moeite mee als die door elkaar worden gebruikt om een punt te maken. De link is er uiteraard, maar dit zijn allemaal heel uiteenlopende vakgebieden dus om een studie uit de moleculaire biologie te gebruiken om een punt te maken over het verloop van de epidemie, dat lijkt me ongepast voor ons als "leken" maar eigenlijk ook voor experten in hun vakgebied, wat bijna nooit zo breed is dat het alle bovenstaande items kan omvatten.
 
Iemand die weet wat het verschil van werkingspercentage is van een 2de shot astrazenica na 8 weken of na 12 weken?

Mijn vader was nog bij de risicopatiënten die 12 weken op hun 2de prik moesten wachten. Vanaf nu kan hij zijn afspraak verplaatsen en toch na 8 weken zijn prik krijgen. Maar de gemeente had bij die post om dat te melden bijgezet dat het wel beter werkt na 12 weken. Dus nu wil hij toch tot die 12 weken wachten.
 
Maar da's dus meteen het gevolg van dat dit te technisch is voor jou. Die conclusie is duidelijk maar beperkt zich tot slechts 1 deel van de immuunrespons. Er staat dat het heel onwaarschijnlijk is dat covid-19 volledig zal ontsnappen aan de T-cell immuunrespons. Dus, dat de T-cell immuunrespons heel waarschijnlijk wél covid-19 opmerkt en er op reageert.
Bovendien, geven ze aan, beperken ze zich tot slechts één facet van de immuunrespons:
Maar maakt het uit dat het over 1 soort immuunrespons gaat? De stelling dat ik tegensprak was dat er "aan alle waarschijnlijkheid grenzende zekerheid" was. En die is er niet. Leg mij eens uit als er mutaties ontstaan (wat niet onwaarschijnlijk is) die opeens meerdere immuunresponses gaan ontwijken wat de vaccins dan gaan doen? Want daar gaat het artikel over hé. Er zijn al mutaties die bepaalde immuunresponses ontwijken, wat als die gaan combineren?
Want dat is toch exact wat ze hier zeggen (uit mijn eerste link):
While the mechanisms SARS-CoV-2 uses to escape adaptive immunity are not yet well understood, they are now firmly in the spotlight, says Sewell and colleagues.

Although most research into the immune responses generated by SARS-CoV-2 infection has so far focused on antibody-mediated immunity, some evidence suggests that antibodies may play a secondary role to T-cells in clearing the virus.

“There are also many reports of healthy individuals successfully controlling SARS-CoV-2 infection without having detectable neutralizing, or receptor-binding domain (RBD) antibodies, while having prominent SARS-CoV-2-specific T-cell memory,” write the researchers.

“Indeed, the relative scarcity of naïve T-cells in individuals over 65 years old and the connection between aging and impaired adaptive immune responses to SARS-CoV-2 has been suggested as a major cause of severe disease,” they add.

A growing body of evidence also indicates that Human Leukocyte Antigen class I (HLA-I)-restricted CD8 killer T-cells contribute to the immunity provided by currently approved COVID-19 vaccines.
Gezien de nieuwe studies en ontwikkelingen die zeggen dat die immuunrespons mogelijks de primaire is, is het toch nuttig om dit te vermelden. Ook al ligt de focus van het onderzoek op enkel die immuunrespons (waarvan nieuwe ontwikkelingen aantonen dat het mogelijks zelfs de primaire immuunrespons is).

Ik heb er wat moeite mee als die door elkaar worden gebruikt om een punt te maken. De link is er uiteraard, maar dit zijn allemaal heel uiteenlopende vakgebieden dus om een studie uit de moleculaire biologie te gebruiken om een punt te maken over het verloop van de epidemie, dat lijkt me ongepast voor ons als "leken" maar eigenlijk ook voor experten in hun vakgebied, wat bijna nooit zo breed is dat het alle bovenstaande items kan omvatten.
En waarom heb je er moeite mee dat die door elkaar gebruikt worden? Wederom, het ging niet over het verloop van de epidemie maar over de kans op vaccin-ontwijkende varianten. Zeg mij nu eens hoe daarbij moleculaire biologie niet relevant is voor de mutaties? Jij maakt ervan dat de discussie over het verloop van de epidemie gaat, maar de post waar ik op antwoordde ging specifiek over de kans van dat soort mutaties. En die kans is volgens meerdere studiegebieden niet zo klein als sommigen doen uitschijnen. Hoe groot, geen idee. Quasi onbestaand nemen maar weinig experten in de mond, enkel als het over mutaties op de spike-proteïnen gaat, en die beide studies hebben het net over andere mutaties. Dan is het net wel relevant dat naar meerdere studiegebieden gekeken wordt...
 
Iemand die weet wat het verschil van werkingspercentage is van een 2de shot astrazenica na 8 weken of na 12 weken?

Mijn vader was nog bij de risicopatiënten die 12 weken op hun 2de prik moesten wachten. Vanaf nu kan hij zijn afspraak verplaatsen en toch na 8 weken zijn prik krijgen. Maar de gemeente had bij die post om dat te melden bijgezet dat het wel beter werkt na 12 weken. Dus nu wil hij toch tot die 12 weken wachten.
Ongelofelijk dat België kiest om nog altijd Astrazeneca te blijven geven, terwijl we voldoende mRNA hebben én ondertussen bewezen is dat de combinatie beter is dan 2x Astrazeneca.
Wat Van Gucht trouwens zelf bevestigt.

Sneller én beter gevaccineerd, maar neen.:mad:
Zeker aangezien het over 41-65+ gaat en risicopatiënten.

De burgemeesters van Boom & Rumst hadden dus toch gelijk.
Waarom dan wel?
Niemand die voorstander was van festivals eind juni.

TML ging over begin september.
 
Ongelofelijk dat België nog altijd kiest om nog steeds Astrazeneca te geven, terwijl we voldoende mRNA hebben én ondertussen bewezen is dat de combinatie beter is dan 2x Astrazeneca.

Sneller én beter gevaccineerd, maar neen.:mad:
Zeker aangezien het over 41-65+ gaat en risicopatiënten.

Niet sneller: Het gaat om een tweede prik. Als je nu eerste prik Moderna/Pfizer moet geven, is het weer 5w wachten voor de tweede.
En misschien "beter", maar gevaccineerd is gevaccineerd. Dit is gewoon goedgekeurd, en veilig genoeg. Dan is het dat ook, veilig genoeg.
 
Bedankt, @the_fox, om het Dunning-krugereffect eens te meer te illustreren ;)
Ik ga er niet verder op in, je verlegt de discussie voortdurend en leest al dan niet bewust niet wat ik of anderen schrijven. Ik blijf er bij dat je absoluut niet de nodige basiskennis hebt om dit soort studies te interpreteren en toch blijf je er uit cherry-picken wat je graag wil horen, toch blijf je zowel zinnen uit studies als uit mijn en andere users hun post volledig uit hun context trekken of zelfs verdraaien en bovenal blijf je conclusies trekken die niet te trekken vallen, linken leggen die niet te leggen vallen. Als je nu zelf vakkennis had kon er een discussie op niveau plaatsvinden, maar je maakt er een sport van om studies met een google search op te snorren en vervolgens zo fout te interpreteren dat het zelfs geen uitdaging meer is. Als iemand dan een relevant artikel linkt, negeer je het gewoon.
 
Niet sneller: Het gaat om een tweede prik. Als je nu eerste prik Moderna/Pfizer moet geven, is het weer 5w wachten voor de tweede.
En misschien "beter", maar gevaccineerd is gevaccineerd. Dit is gewoon goedgekeurd, en veilig genoeg. Dan is het dat ook, veilig genoeg.

Van 21-06-2021:

The Com-Cov study, which looked at giving the doses four weeks apart in 850 volunteers aged 50 and above, found:
  • AZ followed by Pfizer induced higher antibodies and T cell responses than Pfizer followed by AZ
  • Both of these mixes induced higher antibodies than two doses of AZ
  • The highest antibody response was seen after two doses of Pfizer, and the highest T cell response from AZ followed by Pfizer
Dus je kan Pfizer geven 4 weken na Astrazeneca, wat dus zo maar even een snelheidswinst van 8 weken oplevert.

Daarnaast biedt het overall ook betere bescherming.

Wat ik dus zei.
 
Laatst bewerkt:
Bedankt, @the_fox, om het Dunning-krugereffect eens te meer te illustreren ;)
Ik ga er niet verder op in, je verlegt de discussie voortdurend en leest al dan niet bewust niet wat ik of anderen schrijven. Ik blijf er bij dat je absoluut niet de nodige basiskennis hebt om dit soort studies te interpreteren en toch blijf je er uit cherry-picken wat je graag wil horen, toch blijf je zowel zinnen uit studies als uit mijn en andere users hun post volledig uit hun context trekken of zelfs verdraaien en bovenal blijf je conclusies trekken die niet te trekken vallen, linken leggen die niet te leggen vallen. Als je nu zelf vakkennis had kon er een discussie op niveau plaatsvinden, maar je maakt er een sport van om studies met een google search op te snorren en vervolgens zo fout te interpreteren dat het zelfs geen uitdaging meer is. Als iemand dan een relevant artikel linkt, negeer je het gewoon.

Pot, ketel. Jij verlegde de discussie, want ik antwoordde op deze post dat die discussie gestart heeft:
Covid kan niet eeuwig blijven muteren, en al zeker niet naar een variatie die (volledig) vaccinontwijkend is. Als het dat wel doet, is er een aan zekerheid grenzende waarschijnlijkheid dat het virus gewoon niet meer kan functioneren (omdat de mutatie zo extreem is).
Waarop jij er vervolgens andere zaken bij betrok.

En cherry-picken gaat 2 kanten op hé. Ik heb er geen probleem mee als we van mening verschillen. Maar in deze tijden vind je studies die alle meningen ondersteunen. Jij kiest er ook enkel die uit die jouw mening bevestigen. Dan moet je niet op de man gaan spelen als iemand een andere mening heeft en er relevante artikels/studies bij betrekt die toevallig niet jouw mening ondersteunen.
 
Gerapporteerd voor desinformatie :p

Van 21-06-2021:

The Com-Cov study, which looked at giving the doses four weeks apart in 850 volunteers aged 50 and above, found:
  • AZ followed by Pfizer induced higher antibodies and T cell responses than Pfizer followed by AZ
  • Both of these mixes induced higher antibodies than two doses of AZ
  • The highest antibody response was seen after two doses of Pfizer, and the highest T cell response from AZ followed by Pfizer
Dus je kan Pfizer geven 4 weken na Astrazeneca, wat dus zo maar even een snelheidswinst van 8 weken oplevert.

Daarnaast biedt het overall ook betere bescherming.

Wat ik dus zei.
En is dat goedgekeurd gebruik?
Daarnaast is dat geen desinformatie, hè, jongen.
 
Pot, ketel. Jij verlegde de discussie, want ik antwoordde op deze post dat die discussie gestart heeft:

Waarop jij er vervolgens andere zaken bij betrok.
Discussies starten ergens maar blijven niet eeuwig bij hun startpunt.
Ik geef je gelijk dat het punt van puni een beetje nuancering kan gebruiken, maar dan liefst wel met valabele argumenten.
En cherry-picken gaat 2 kanten op hé. Ik heb er geen probleem mee als we van mening verschillen. Maar in deze tijden vind je studies die alle meningen ondersteunen. Jij kiest er ook enkel die uit die jouw mening bevestigen. Dan moet je niet op de man gaan spelen als iemand een andere mening heeft en er relevante artikels/studies bij betrekt die toevallig niet jouw mening ondersteunen.
Behalve als ze overduidelijk niet relevant zijn, uit de context getrokken of als je ze fout interpreteert natuurlijk. Wat mijn punt dus al een aantal keer was. Je hebt nogal wel meer een mening toegedicht die ik absoluut niet heb, op basis van jouw foute interpretatie van een post, dus let daar een beetje voor op voor je het hebt over op de man spelen.
 
Duitsland en Spanje doen het nu al, dus van de EU is het alleszins toegelaten.
Misschien loop ik achter, maar zij doen het in proeffase, toch? Dat is iets anders dan het doen als vaccinatiestrategie.
In ieder geval vraag je waarom wij dat nog doen, en heb je een antwoord gekregen. Kan dat ooit nog veranderen? Waarschijnlijk wel. Maar meer dan waarschijnlijk niet om deze mensen nu sneller gevaccineerd te krijgen, dat is een beetje te kort dag.
 
Status
Niet open voor verdere reacties.
Terug
Bovenaan