Archief - ATTN Studenten: Steun en klaagthread II

Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.

pit24

Legacy Member
^^pathfinder^^ zei:
die lessen waren nie te doen, gelukkig had mn zus da ook en heeft ze goeie notities :>

hoe zit da eigenlijk voor franse historische teksten moogt ge daar woordenboeken voor meenemen?

ok tipfout, ik heb maar 1 dag in de exaams om dat te leren. ^^


Bij frans hist teksten:
Voor het exaam mag je denk ik geen woordenboek meenemen, op de site staat dat we enkel geziene stukjes krijgen...dan zou het wel héél simpel worden.

Nuja, ik ga verder middeleeuwen studeren....het wordt echt erger naarmate dat de middeleeuwen voortschrijden. Arg hoeveel Filip, Lodewijken, harolds, hendrikken enzo zijn er wel niet geweest. En al die fuckers van al die landen noemen hun bastaardzonen hetzelfde.

een complot ze ik u!

----------------------

Weet jij toevallig waar wij ons examenlokaal moeten vinden?

Starrk

Legacy Member
sh0aLa zei:
via electoforese ga je DNA scheiden door middel van een elektrisch veld. Het DNA wordt op een gel geladen (agarose) en wordt (nog) negatiever gemaakt door middel van SDS (waarom? omdat SDS met een constante frequentie bindt gaan alle DNA stukken van eenzelfde lengte even negatief zijn) => correlatie nagativiteit met lengte DNA maar dit geheel ter zijde.

Waarvoor dient dan zo een gel?
Als visueel middel bij testen met DNA. Dit is heel breed maar zal het effe linken met PCR. Dus met PCR ga je een specifiek stukje DNA amplificeren, na de PCR recatie (2-3tal uur) ga je dat PCR mengsel op gel steken om te controleren of je PCR goed is verlopen, je ziet namelijk een dikke band op de hoogte van het geamplificeerde gen terwijl je geen bandje ziet bij een nagtieve controle.
Zo een gel kan ook dienen om dat specifieke bandje uit te gaan snijden (letterlijk!!, met cuttermesje) en het DNA er weer uit te halen om bv. in een vector te ligeren,....
Theoretisch kan je wel puntmutaties opsporen met een gel maar dat zou te ver leiden (fingerprints en zo van die toestanden), maar onthou dat je GEEN basepaarvolgerde kunt bepalen met zo een gel. Dat doe je namelijk met sequentie-machines (dideoxi-PCR met fluorescent gemerkte nucleotiden..)

Merci, dit is wat ik zocht :)

sh0s

Legacy Member
ni erg ze, effe aan het ont-examenen om er morgen weer in te vliegen :)

als je nog vraagjes hebt stel maar, zal mijn best doen

metaphore

Legacy Member
Ok blijkbaar moet ge metabolisme niet uit dieje boek leren want daar staat alleen zever in. dus weer heel wat tijd verspild.

Kheb ne studentencursus gevonden dus die ga ik ff afdrukken. Eerst inktpatroon halen :p

aXl_

Legacy Member
pfffft, tgaat potverdomme minder rap als dak zou willen. Over 10 minuten hoofdstuk over composieten nog es herhalen, en dan terug richting precipitatieharden van aluminium legeringen =/.

en dan eten, materiaalkunde in de op 1 na verste hoek slingeren (want tis m'n 2de examen, kmoet em nog terugvinden :p) en oefeningen informatie overdracht maken :)

metaphore

Legacy Member
voila, kheb een inktpatroon
nu nog de printer installeren ook blijkbaar :(
tijdverlies, man man man.

das dan mijn pauze voor vandaag pakt.

Ali_

Legacy Member
Naast de euforie van vandaag moet ik aan mijn volgende examens denken en ik heb een probleem. Ik heb geen syllabus van filosofie :cry:
Daar bij acco zeiden ze dat het zeker na de vakantie zou binnenkomen en nu zeggen ze dat ze er geen dag op kunnen plakken. En dinsdag 23 januari heb ik er examen van :cry:
iemand die toevallig filo heeft gehad aan UA van W.LEMMENS??

metaphore

Legacy Member
argh, kheb geen cd'ke voor die printer op windows xp... te installeren. :(

hup naar de zus om zo'n cdke te gaan halen

edit: zus heeft ook zo geen cd'ke
=> bij zus gaan afdrukken

wa ne miserie

Kid_C

Legacy Member
Ali_ zei:
Naast de euforie van vandaag moet ik aan mijn volgende examens denken en ik heb een probleem. Ik heb geen syllabus van filosofie :cry:
Daar bij acco zeiden ze dat het zeker na de vakantie zou binnenkomen en nu zeggen ze dat ze er geen dag op kunnen plakken. En dinsdag 23 januari heb ik er examen van :cry:
iemand die toevallig filo heeft gehad aan UA van W.LEMMENS??

Het zal geen hulp zijn maar ik heb ook gene syllabus filosofie :')
Je bent niet de enige !

Ali_

Legacy Member
Kid_C zei:
Het zal geen hulp zijn maar ik heb ook gene syllabus filosofie :')
Je bent niet de enige !

Ok, ook aan UA?
Ik hoop dat die slides genoeg zullen zijn, maar ik vrees ervoor. Hoewel ze zeggen dat voor KOM die samenvattingen meer dan genoeg zijn...
Maarja KOM en Filo is niet hetzelfde natuurlijk. Bah, ACCO, ik moet ervan kotsen!

Hellrabbit

Legacy Member
deathdevil zei:
Als het nog helpt, we hebben ooit met school eens 3 bacterieën gekregen (en wij blij :s) en dan moesten we aan de hand van wat jij daar stelt bepalen welke bacterie het was.
We kozen stukken DNA-streng uit die nogal veel van elkaar verschilden (in een bepaalde waarde, zou best grootte geweest kunnen zijn). Dan moest er een product bij en werd er zo'n uitprint gedaan. Aan de hand van het verschil bij de print (hoe lager/hoger het te testen stuk streng lag) konden we bepalen over welke bacterie het ging.

Edit: was aan't typen toen post hierboven gepost werd, k'zie dus dat het niet meer nodig was :p
Maar alles voor kleine hyperactieve gnome-mages

Wat een vreselijke snertmethode om bacterieën te determineren :p

Starrk

Legacy Member
Ok, hier ben ik weer:

De gel electroforese, op het vlak dat wij die moeten kennen, beperkt zich gewoon tot het bepalen van de grootte (juist?) van een fragmentje: Grote stukken zakken trager en kleine stukken zakken sneller en dus ook dieper.

Nu heb ik in mijn cursus dit:

-SSCA: De strengen met de deletie (dus de mutatie-strengen) zijn korter dan de normale streng. Dit verschil leidt tot verschil in loopgedrag bij de electroforese: Ze komen dus hoger te liggen in de gel

=>Moeten ze nu juist niet lager liggen? De stukjes zijn kleiner dus zakken ze sneller, dieper (=lager toch??) door de gel.

Dezelfde fout wordt dan gemaakt voor heteroduplex analyse waar ze menen dat de heteroduplexen vertraagd wprden in hun migratie en dus lager komen te liggen (moeten ze juist niet hoger liggen?)

Ik hoop dat ik mis ben, anders heb ik nog weinig vertrouwen in mn cursus :p

Fighting Hobbit

Legacy Member
Hoera, eerste 9 hoofdstukken van natuurkunde zijn er qua theorie door. Naar mijn mening staat er bij momenten veel zever in de Serway, maar ach, beter te veel dan te weinig zeker?
Nu straks/sewes maar eens oefeningetjes maken, normaal gezien zou dat moeten lukken, maar soms ben ik al eens in de war met die vectoren enzo, ook het in het engels zijn van de vragen maakt het soms een beetje verwarrend, gezien impuls in het nederlands en impulse in het engels niet hetzelfde zijn maar wel in hetzelfde hoofdstuk aan bod komen...
Maar het zal wel lukken :)

VinceFeet

Legacy Member
Ik ben in een fase aanbeland waar ik echt kan beginnen bleiten...
Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.
Terug
Bovenaan