Ik meen me te herinneren dat de snelheid van het op de markt brengen te maken had met de statistische waarde van de trials. Bij een 'normaal' vaccin moet je mensen prikken geven, en is het de verwachting dat er in de controlegroep meer zieken zijn dan in de gevaccineerden groep: Maar je gaat mensen natuurlijk niet bewust besmetten, dus moet je wachten tot besmettingen natuurlijk ontstaan. Voor iets zeldzamere ziekten kun je zo inderdaad jarenlang wachten tot daar een statistisch relevant resultaat uitkomt, want 99.9% van je testgroep raakt gewoon nooit besmet. Bij corona was die kans vele malen groter dus was er ook veel sneller een statistisch resultaat.
Bijvoorbeeld: Na 3 maand in de Pfizer fase II/III trials was al 2.4% van de controlegroep besmet, 424 dagen sneller dan bij de tests voor HPV virus. Simpelweg omdat er een pandemie bezig was, was het resultaat veel sneller duidelijk.
Daarnaast was het ook véél makkelijker om kandidaten voor de trials te vinden, omdat mensen veel gewilliger waren aan iets mee te werken dat in hun ogen een groot maatschappelijk belang had.
Pfizer vond 43,000 kandidaten voor het coronavaccin in 16 weken. Voor hun hondsdolheidvaccin hadden ze 813 dagen nodig om 101 personen te recruteren.
Daar een mening over, @bakskemestro?
Bijvoorbeeld: Na 3 maand in de Pfizer fase II/III trials was al 2.4% van de controlegroep besmet, 424 dagen sneller dan bij de tests voor HPV virus. Simpelweg omdat er een pandemie bezig was, was het resultaat veel sneller duidelijk.
Daarnaast was het ook véél makkelijker om kandidaten voor de trials te vinden, omdat mensen veel gewilliger waren aan iets mee te werken dat in hun ogen een groot maatschappelijk belang had.
Pfizer vond 43,000 kandidaten voor het coronavaccin in 16 weken. Voor hun hondsdolheidvaccin hadden ze 813 dagen nodig om 101 personen te recruteren.
Daar een mening over, @bakskemestro?
Laatst bewerkt:
Als we dan toch anekdotisch gaan beginnen.