Archief - Chronische ziektes

Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.

Put_met_keren

Legacy Member
Ik ga eens op zoek gaan naar een andere endocrinoloog, nr. 5 in het rijtje :s
Ongeveer een jaar geleden kreeg ik in het UZ de diagnose Hashimoto + een voorschrift en een afspraak voor binnen 6 maand & daar moest ik het mee doen :oink:

Dan via via een naam gekregen van een dokter in Maria Middelares maar dat vond ik maar een vies oud ventje. Vervolgens terecht gekomen in Sint Lucas bij een vrouwelijke dokter waarvan ik tevreden was maar toen het tijd was voor mijn volgende afspraak was werkte ze al niet meer in het ziekenhuis dus moest ik bij haar vervangster gaan.

Van haar ben ik allesbehalve tevreden omdat ik het het gevoel kreeg dat ze niks van mijn klachten serieus nam, ze luisterde amper en wuifde mijn klachten dan gewoon weg met de uitleg dat het simpelweg niet door mijn schildklier kán komen. Voor mijn bv. slikprobleem (haha :unsure: ) moet ik volgens haar naar een neus-, keel- en oorarts.
Ik sta hier weigerachtig tegenover, waarom weet ik niet precies. Ergens wil ik gewoon geloven dat het door mijn schildklier komt en Hashimoto-gerelateerd is omdat ik schrik heb dat er wéér iets extra gaat ontdekt worden.

Net als toen ik naar de cardioloog ging & buitenkwam met een extra zenuwenbundeltje dat hartkloppingen veroorzaakt en waarvoor ik op 1 oktober een ingreep onderga omdat ik anders nog meer medicatie (bètablokkers) zou moeten nemen.

Of de neuroloog & er werd vastgesteld dat er wat schort aan mijn hersenen, namelijk dat ze hyperactief zijn.

Zowel Hashimoto als het gedoe met mijn hersenen zouden blijkbaar mijn constante vermoeidheid kunnen verklaren.

Silmarunya

Legacy Member
En binnenkort weer coloscopie, yay.

Mijn dokter vertelde me dat er sinds kort blijkbaar Moviprep Orange bestaat en dat die veel drinkbaarder zou zijn dan de citroen. Iemand ervaring mee?

Nighty

Legacy Member
Ik heb er eens een met sinaasappelsmaak gehad. Geloof mij het blijft slecht en heb erna zo slecht geweest dat ik geen sinaasappelsap meer kon rieken of zien. Heb het dan ook langs alle openingen uitgekotst omdat mijn maag ervan keerde.

Maarja mss eens de moeite om te proberen, ge weet nooit

Silmarunya

Legacy Member
Nighty zei:
Ik heb er eens een met sinaasappelsmaak gehad. Geloof mij het blijft slecht en heb erna zo slecht geweest dat ik geen sinaasappelsap meer kon rieken of zien. Heb het dan ook langs alle openingen uitgekotst omdat mijn maag ervan keerde.

Maarja mss eens de moeite om te proberen, ge weet nooit

Het klinkt dus krak hetzelfde als de citroen. Ik had nooit gedacht dat ik nog eens Fleet ging missen. Weet er iemand waarom ze dat niet meer willen voorschrijven? De verpleegster zei iets in de zin van 'te agressief', maar ik heb er nooit echt van afgezien eigenlijk :unsure:

Nighty

Legacy Member
Doen ze dat niet meer? Vorige keer mocht ik nog kiezen :woohoo: had dan sinaasappel genomen, njammie :doh:

Ja dat is glas korte pijn en daarna mag je tenminste water drinken. Nu ist 3liter vozen bucht aan 1 stuk

Silmarunya

Legacy Member
Nighty zei:
Doen ze dat niet meer? Vorige keer mocht ik nog kiezen :woohoo: had dan sinaasappel genomen, njammie :doh:

Ja dat is glas korte pijn en daarna mag je tenminste water drinken. Nu ist 3liter vozen bucht aan 1 stuk

So true. Gewoon al het feit dat ik maanden later nog braakneigingen kreeg als ik citroendessertjes rook...

Batiatus

Legacy Member
Ik had sowieso al last van gewrichtspijn voor/toen net Crohn vastgesteld werd bij mij. Deze pijnen waren wel niet elke dag, en blijkbaar horen gewrichtsklachten bij een aantal % Crohnpatienten.. (Sommige mensen hun Crohn wordt zelf door die gewrichtsklachten ontdekt ipv darmklachten [zo heeft de dokter mij toch verteld])

Nu zit ik al een aantal weken op Humira, en moet ik nu ook wekelijks Humira inspuiten ipv twee-wekelijks. Maar ik begin toch meer en meer gewrichtsklachten te krijgen sinds ik Humira inspuit.
Als ik even neerlig in de zetel bv, en ik wil dan weer rechtstaan , ben ik precies een oud manneke dat moeite heeft om uit de zetel te geraken.. Ook efkes gebukt zitten en dan weer rechtstaan doet pijn..

Vooral aan mijn knieën, ellebogen en enkels..

Straks op consultatie bij men specialist om erover te praten en zien wat we kunnen doen.

Nighty

Legacy Member
En hoe verloopt het met de darmen sinds de humirakuur opgedreven werd.
Denk dat dat ook een van de meer voorkomende symptomen van humira was zeker die gewrichtspijnen.

Hopelijk is het geen medicatie x nemen tegen symptomen van medicatie y.

Batiatus

Legacy Member
Nighty zei:
En hoe verloopt het met de darmen sinds de humirakuur opgedreven werd.
Denk dat dat ook een van de meer voorkomende symptomen van humira was zeker die gewrichtspijnen.

Hopelijk is het geen medicatie x nemen tegen symptomen van medicatie y.

Wel, mijn specialist zegt dat hij nog geen enkele patient gehad heeft, die humira neemt, met die symptomen van gewrichtsklachten en hij dat dus ook niet echt kan bewijzen. Hij wil zeker ook nog niet stoppen met Humira, omdat ik al Imuran achter de rug heb. Moest ik dan nog eens stoppen met Humira schiet er niet veel meer over (baxters .. ) .

Volgens hem zijn de gewrichtsklachten omdat ik uit conditie ben, dus gaat hij mij naar de revalidatie in het ziekenhuis sturen.

Qua darmen voel ik niet echter super veel verschil, wel niet meer misselijk na het eten enzo. Maar 1x frieten gegeten in een lange tijd (paar dagen geleden) en daar was ik echt slecht van => pijn, slijmen in stoelgang..

Hij voelde ook weer aan mijn darms (duwen), en de plaats waar het altijd al pijn deed (onderbuik) deed nu ook nog altijd pijn als hij duwde. Nochtans zei hij dat het Crohn wel onder controle zou zijn? (Dit snapte ik niet echt goed, omdat hij eerst zei dat de onderbuik precies nog heel gevoelig was).

Batiatus

Legacy Member
Terug naar 1 Humira-spuit om de 2 weken ipv elke week één. Maar nu moet ik er wel Pentasa bijnemen :).

Silmarunya

Legacy Member
Batiatus zei:
Ik had sowieso al last van gewrichtspijn voor/toen net Crohn vastgesteld werd bij mij. Deze pijnen waren wel niet elke dag, en blijkbaar horen gewrichtsklachten bij een aantal % Crohnpatienten.. (Sommige mensen hun Crohn wordt zelf door die gewrichtsklachten ontdekt ipv darmklachten [zo heeft de dokter mij toch verteld])

Nu zit ik al een aantal weken op Humira, en moet ik nu ook wekelijks Humira inspuiten ipv twee-wekelijks. Maar ik begin toch meer en meer gewrichtsklachten te krijgen sinds ik Humira inspuit.
Als ik even neerlig in de zetel bv, en ik wil dan weer rechtstaan , ben ik precies een oud manneke dat moeite heeft om uit de zetel te geraken.. Ook efkes gebukt zitten en dan weer rechtstaan doet pijn..

Vooral aan mijn knieën, ellebogen en enkels..

Straks op consultatie bij men specialist om erover te praten en zien wat we kunnen doen.

Ik heb Crohn en inderdaad ook gewrichtsproblemen (ze hebben lang gedacht dat ik het syndroom van Marfan had, maar een genetische test vond niets). En ja, ook bij mij waren de gewrichtsproblemen er al lang voor de Crohn en dat heeft geholpen bij het stellen van een snelle diagnose.

Gewrichtspijn heb ik normaal niet, maar wel hyperlaxiteit en het daarmee gepaard gaande verbod op contactsporten. Humira heb ik (afgaande op de dingen die ik hier lees gelukkig) nooit moeten nemen, dus no comment daarover.

Silmarunya

Legacy Member
En een positieve noot: net de uitslag van mijn tweejaarlijkse darmkankerscreening teruggekregen en er is voor het eerst sinds mijn zesde geen infectie in mijn darmkanaal meer te zien :woohoo:

Voor de mensen die nog eens Moviprep moeten nemen: Moviprep Orange smaakt even walgelijk als de gewone, maar ik kreeg er geen braakneigingen van. Dat is al een enorme verbetering imo :p

Batiatus

Legacy Member
Silmarunya zei:
Ik heb Crohn en inderdaad ook gewrichtsproblemen (ze hebben lang gedacht dat ik het syndroom van Marfan had, maar een genetische test vond niets). En ja, ook bij mij waren de gewrichtsproblemen er al lang voor de Crohn en dat heeft geholpen bij het stellen van een snelle diagnose.

Gewrichtspijn heb ik normaal niet, maar wel hyperlaxiteit en het daarmee gepaard gaande verbod op contactsporten. Humira heb ik (afgaande op de dingen die ik hier lees gelukkig) nooit moeten nemen, dus no comment daarover.

Ik moet vanaf volgende week 3x per week naar de kiné voor een 6-tal weken om te kijken of dat iets zou helpen aan mijn gewrichten (oefeningen doen enzo). Kben eens benieuwd :)

Batiatus

Legacy Member
Pentasa moeten beginnen pakken (preventief) maar 3x raden.. Mijn haar begint ervan uit te vallen.. Stoppen dus maar

Nighty

Legacy Member
oei oei das minder. steekt je ontsteking terug de kop op? (pentasa is ontstekingsremmer zeker?)
Beterschap !

Batiatus

Legacy Member
Nighty zei:
oei oei das minder. steekt je ontsteking terug de kop op? (pentasa is ontstekingsremmer zeker?)
Beterschap !

Wel, me de Humira elke week te nemen, is het beter gegaan. Vanaf nu moet ik terug elke 2 weken ipv elke week Humira inspuiten.. Hopelijk blijft het goed gaan.

Men specialist wou Pentasa bijgeven (als remmer idd) omda ik terug naar tweewekelijkse inspuitingen ga ipv wekelijkse.. Maar ik begon 'redelijk' veel haar te verliezen (twas goed zichtbaar in het 'gootje' van de douche.. )
Staat blijkbaar ook in de bijsluiter als mogelijke bijwerking.. (welk 0.01% ofzo maarja.. tlijkt me anders wel sterk toeval dat, sinds ik die Pentasa neem men haar begint uit te vallen..)

Nighty

Legacy Member
Ja idd als het gelijk begint met inname van de pillen is de link rap gelegd. Ik nam vroeger Colitofalk als remmer. Mss die eens vermelden.

Batiatus

Legacy Member
Nighty zei:
Ja idd als het gelijk begint met inname van de pillen is de link rap gelegd. Ik nam vroeger Colitofalk als remmer. Mss die eens vermelden.

Kan ik wel eens vermelden, merci :). Kzie da gij van Zottegem zijt, ook daar naar het ziekenhuis geweest bij de specialist?

Nighty

Legacy Member
Ja eerst bij hanssens, erna bij een collega (vrouwelijk, naam kwijt, werkt er niet meer) wegens schooluren die overlapten met hanssens haar werkuren. Nu wel al 2jaar nietmeer gegaan.
Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.
Terug
Bovenaan