Archief - DRUGS: vraagske
Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.
megamold
Legacy Member
om het simpel uit te leggen, hash maakt ge door de kleinste thc deeltjes van weed samen te persen, dit levert een blokje hash op
ge kunt bv zelf hash maken door een grinder te kopen die opgesteld is in lagen ( als je grind worden de kleinere deeltjes gefilterd naar een appart compartiment ) en dit kan je dmv een hulpmiddel samendrukken tot hash.
keta is imho wel een fijne drug, ik gebruik het wel zeer zelden ( kheb ook niet echt direct toegang tot ket ) maar ik vind het vooral leuk om te gebruiken als je ergens rustig wat zit met vrienden, vooral op festivals vind ik het leuk, paar lijntjes keta en dan in het gras gaan liggen en naar de wolkjes kijken
tis wel nooit een drug die weed of hash kan "vervangen" als je weed of hash rookt kan je nog altijd redelijk normaal functioneren, als je ket snuift is dat al een heel deel moeilijker ( aangezien het een dronkemans gevoel teweeg brengt samen met spraakgebrekken en afwezigheid bij hogere dosis )
ge kunt bv zelf hash maken door een grinder te kopen die opgesteld is in lagen ( als je grind worden de kleinere deeltjes gefilterd naar een appart compartiment ) en dit kan je dmv een hulpmiddel samendrukken tot hash.
keta is imho wel een fijne drug, ik gebruik het wel zeer zelden ( kheb ook niet echt direct toegang tot ket ) maar ik vind het vooral leuk om te gebruiken als je ergens rustig wat zit met vrienden, vooral op festivals vind ik het leuk, paar lijntjes keta en dan in het gras gaan liggen en naar de wolkjes kijken
tis wel nooit een drug die weed of hash kan "vervangen" als je weed of hash rookt kan je nog altijd redelijk normaal functioneren, als je ket snuift is dat al een heel deel moeilijker ( aangezien het een dronkemans gevoel teweeg brengt samen met spraakgebrekken en afwezigheid bij hogere dosis )
megamold
Legacy Member
MorGo7h zei:
als ge evenveel van de "gruis" tusse u joint gooit als dat ge normaalgezien gewone weed gooit dan gaat ge toch wel hennig gaar zijn ja
kameraad van mij heeft een grinder met 4 lagen, en in het onderste laagske zit zo ongelofelijk fijn thc stof da als hij da wil oproke da em met zijn tabak er door moet wrijven omda ge da met u vinger ni kunt oppakke en strooien
megamold
Legacy Member
ja ma da duurt ff voor ge genoeg hebt voor een fatsoenlijke peuk van te draaien
ik schat da ge ong iets van een 20gr moet grinden voor tot een schoon hoopke stof te komen ( hoe minder filters ge in u grinder hebt, en hoe slechter u filters hoe minder ge moet grinden natuurlijk )
ik schat da ge ong iets van een 20gr moet grinden voor tot een schoon hoopke stof te komen ( hoe minder filters ge in u grinder hebt, en hoe slechter u filters hoe minder ge moet grinden natuurlijk )
BlisteringByte
Legacy Member
megamold zei:
in belgie ook hoor..
rond zelzate..
just nie over de grens..
(nog gepaseerd toen 'k werkte bij de vuilkar.. was wel ffkes flippen :d ma toen gezien dat 't 'hennep' was en geen ganj
)Cervantes zei:hasj en wiet is niet plezant vind ik, daar wordt ge loom van, en traag.
liever "actie - reactie" ! ketamine!
ket ket ket
Adrei zei:Mja, kzie mij hier al elke dag ne lijntje keta snuiven.Overigens gebruik ik da toch puur als ontspanning of om mij meer in te leven in films/series enzo. Zoals de meesten denk ik toch.
uhu da's minder..
tolerantie verhoogt te snel..
nu al 3weke niks gedaan van ket...
tot na de examens, tolerantie beetje resetten..
BlueFractal zei:Ketamine is duur en behoorlijk verslavend spul. Er is ook heel weinig bekend over de eventuele schadelijke gevolgen. Niet echt geschikt voor dagelijks gebruik
duur.. cava ze, alleja varieert maar hier ni echt duur..
het is één van de enigste psychedelische / dissociatieve drugs die verslavend werkt.. en da merkt ge snel..
over die schadelijke gevolgen:
google olney's lesions
ec8or
Legacy Member
drugs is ook niet hét probleem meestal, tzijn de mensen die er niet mee om kunnen gaan maar het toch blijven doen waar je problemen mee krijgt.BlisteringByte zei:beestig da ge de goa in een slecht daglicht zet.. ("een lijntje hier, pillen daar, ...")
da is allesbehalve goe voor ons 'imago'..
ahja..
keb die discussie al veels te veel gevoerd
drugs is er op goa, drugs is er ook op de gentse feesten en drugs is er ook op i love techno.. 'maar op de goa veel meer he?!' ... zucht
ec8or
Legacy Member
i hear youHmgrwngd zei:Zelfs de geur is soms al genoeg om je maag te ledigen...
@BlisteringByte: LOL met dat 'imago' . Niks irri(arro)((degou))(((ambe)))tanters dan neo-parttime-hippies.
Ik moet altijd denken aan de speech van Hunter Thompson als ik die feestjes bekijk: veel mensen die denken dat vrede, liefde en begrip 5€ per 'hit' kost.
Het zijn zogenaamde 'trance'-feestjes, maar ik kom amper mensen tegen die in trance zijn. Zoek de tegenstelling!
PaJaMa
Legacy Member
BlisteringByte
Legacy Member
PaJaMa zei:
ga 'k een dezer keer lezen dan.. nog interessant artikel:
___________________
H. R. PAL, N. BERRY, R. KUMAR, R. RAY
De-addiction Centre, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India
Ketamine hydrochloride is a safe and rapid-acting non-opioid, lipid soluble anaesthetic with a short elimination half-life that is used for medical and veterinary purposes. It produces a state of “dissociative anaesthesia”, probably from action on N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors. The psychotropic effects of ketamine range from dissociation and depersonalization to psychotic experiences and include a sensation of feeling light, body distortion, absence of time sense, novel experiences of cosmic oneness and out-of-body experiences. Abuse of ketamine has been reported, the typical abuser being an individual who uses multiple drugs and has some contact with medical agencies. This case demonstrates the effects of large doses of ketamine in a person with polysubstance abuse. The case also highlights development of significant tolerance to ketamine without prominent withdrawal symptoms. Caution in use of ketamine is reiterated in light of its abuse liability. Ketamine hydrochloride is a safe and rapid-acting analgesic and anaesthetic for medical and veterinary use. It is a non-opioid anaesthetic compound with the chemical formula 2-chlorophyl 1-2-methylamino cyclohexanone hydrochloride. It has phencyclidine phosphate (PCP)-like behavioural effects. Ketamine is lipid soluble, with a short elimination half-life (2-3h) and an early onset of action (depending on the route). The intravenous anaesthetic dose is 1-2 mg/kg body weight. It produces a state of “dissociative anaesthesia” probably via N-methyl-D-aspartate receptors. This is due to selective interruption of associative pathways connecting the thalamo-neo-cortical and limbic systems<sup>2 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=2)</sup> as well as from selective inhibition and stimulation respectively of these two systems.
The psychotropic effects of ketamine range from dissociation and depersonalization to psychotic experiences. These have sometimes been reported as pleasant whereas many have found them to be extremely distressing. Common experiences reported include a sensation of feeling light, body distortion, absence of time sense, novel experiences of cosmic oneness, out-of-body experiences and so on<sup>3 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=3)</sup>. The effects depend on set (state of mind) and the setting (familiar or unfamiliar). These effects are brief, depending on the dose and route, but usually last up to 30 minutes<sup>4 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=4)</sup>.
There are only case and media reports about illicit use of ketamine. In a series<sup>5 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=5)</sup> describing 22 cases with illicit use, ketamine abuse occurred in the setting of polydrug abuse. Tolerance develops, with consequent increase in the dose of ketamine abused, and the perceived effects can generally be discriminated from other drugs by users even when this occurs in a poly-drug abuse setting. Studies have addressed the issue of perceived and observed effects of ketamine in recreational users and volunteers. In a comparative evaluation of polydrug users who abused ketamine that was designed to discriminate between acute and chronic effects<sup>6 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=6)</sup>, the dissociative and schizotypal symptoms were found to persist beyond three days. Ketamine administration produces semantic memory deficits that may persist. However a case report<sup>7 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=7)</sup> of an individual who used 750 mg ketamine five to six times a day described no residual chronic effects.
Ketamine abuse as an illicit drug or a substance for recreational use has not been reported from India. A case of ketamine dependence seen in the de-addiction centre at the All India Institute of Medical Sciences is presented here.
CASE HISTORY
The patient was a 28-year-old unmarried graduate male with a family history of alcohol dependence in his elder brother and cannabis abuse in another male sibling. He presented with complaints of cannabis use for 17 years, alcohol use for 15 years and injection use of pentazocine followed by ketamine for five to six years. The patient started cannabis use at 11 years of age, and had been a dependent user of cannabis for nearly 10 years at the time of presentation. He started using alcohol at 18 years of age and rapidly escalated this to about 750 ml of distilled spirits within four to five months of his onset of drinking daily. Within five years of alcohol abuse, he experienced physiological signs and symptoms of alcohol withdrawal and strong persistent craving after brief abstinence. At the age of about 24 years he changed to the use of injectable drugs, beginning with pentazocine. This was mostly mixed with promethazine or diazepam and administered intramuscularly initially and intravenously subsequently. He also gradually increased the dose over a four-year period to 400 to 500 mg of pentazocine a day in five to six divided doses. In an attempt to give up pentazocine, as well as overcome the withdrawal effects, he contacted a pharmacist friend. The friend injected the patient with ketamine intravenously without the patient’s knowledge about the nature of medication. The patient lost consciousness immediately upon injection and had to be carried home. Within a few days he returned to the same friend with complaints of distress from not having taken pentazocine. This time the patient experienced relief from his distress by intravenous ketamine, without losing consciousness. The patient continued to procure ketamine from the friend and injected himself with 2 to 4 ml (100-200 mg) daily. This was injected mostly intramuscularly into the anterior thigh in about three to four sittings at home or at the shop where he was working. The experiences described after each dose of ketamine were similar and mostly pleasant in nature. He described these as altered perception of time, feeling of floating in air, increase in size of his hand and arm, watching his own body from outside and feeling as if his body was made of wood. These experiences would start within five to ten minutes and last for about one half to one hour.
Over a period of two to three months he increased the dose of ketamine five- to ten-fold to about 20 ml per day (approximately 1000 mg) divided into six or seven injections per day. During this time he only occasionally used alcohol and tranquillizers in addition.
At this time the patient sought treatment at our centre and he was admitted to the in-patient unit. He did not show any physical withdrawal symptoms from ketamine except insomnia. During his two-week admission he experienced only mild discomfort which settled with diazepam over the first few days.
DISCUSSION
This case demonstrates some well-documented features of ketamine abuse. The patient was a multiple substance user with dependence on alcohol, opioids and cannabis, although at the time of presentation he was primarily using ketamine and alcohol. Dependence on ketamine can be concluded from the rapid escalation of dose (due probably to tolerance) with significant deterioration in socio-occupational functioning. However, he experienced no physical withdrawal symptoms from ketamine. The case also demonstrated some features of the acute effects of ketamine use on perceptual and cognitive functions. These were short-lasting.
The psychotropic effects of ketamine were described during emergence from anaesthesia and are characterized by confusional state, vivid dreaming, extracorporeal experiences, illusions, euphoria and fear<sup>3 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=3)</sup>. The recreational use of ketamine was initially reported from the United Kingdom and United States of America in “raves” where it was used as an adulterant in methylene-dioxy-methamphetamine (MDMA) tablets and went by the name of “horse pill”. Some authors<sup>5 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=5)</sup> have reported that these keta-mine users were educated, knew what they were using, how it was to be used and that they used it primarily for introspective and relaxation effects. As in our case, features were rapid induction of tolerance, a reduction in the duration of the experience with continued use, a rapid escalation of dose, no physical withdrawal symptoms and a strong tendency to use the drug repeatedly. Ketamine effects have also been described in volunteers, who express a wide range of positive and negative symptoms akin to schizophrenia<sup>8 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=8),9 (http://www.aaic.net.au/References.asp?D=2001310&R=9)</sup>.
This case also demonstrates the effects of ketamine abuse in a setting of multiple substance abuse and dependence in India. In view of the abuse liability, caution in its use is warranted. Entry of ketamine into the illicit market is a possibility and must be monitored.
REFERENCES
1. Anis, NA Berry, SC Burton NR, Lodge D. The dissociative anaesthetics, ketamine and phencyclidine, selectively decrease excitation of central neurons by N-methyl-D-aspartate. Br J Pharmacol 1983; 83:179-185.
2. Cotman CW, Monaghan DT. Chemistry and anatomy of excitatory amino acids systems. In: Meltzer H, ed. Psychopharmacology: the third generation of progress. Raven Press, New York, pp.197-210.
3. Hansen G, Jensen SB, Chandresh L, Hilden T. The psychotropic effect of ketamine. J Psychoactive Drugs 1988; 20:419-425. [PubMed] (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Abstract&list_uids=3244062)
4. Jansen KLR. Non-medical use of ketamine. Br Med J 1993; 306:601-602.
5. Dalgarno PJ, Shewan D. Illicit use of ketamine in Scotland. J Psychoactive Drugs 1996: 28:191-199.
6. Curran HV, Morgan C. Cognitive, dissociative and psycho-togenic effects of ketamine in recreational users on the night of drug use and three days later. Addiction 2000; 95:575-590. [PubMed] (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/...ve&db=PubMed&dopt=Abstract&list_uids=10829333)
7. Kamaya H, Krishna PR. Ketamine addiction. Anesthesiology 1987; 67:861-862. [PubMed] (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Abstract&list_uids=3674504)
8. Krystal JH, Karper LP, Seibyl JP et al. Sub-anaesthetic doses of non-competitive NMDA antagonist, ketamine, in humans. Arch Gen Psychiatry 1994; 51:199-214. [PubMed] (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/...Abstract&list_uids=AMBIGUOUS 7944878, 8122957)
9. Malhotra A K, Pinals DA, Weingartner H et al. NMDA receptor function and human cognition: effects of ketamine in healthy subjects, Neuropsychopharmacology 1996;14:301-308.
PaJaMa
Legacy Member
ketamine of een andere NMDA antagonist is ook bewezen tolerantie te voorkomen bij opiaten en amphetamines! en mss bij nog veel andere drugs ook
ik geloof zelf ook bij MDMA aangezien een sleutelpuntje naar het schijnt komaf maakt met heel de afkick
imo als je intresse hebt ga dan eens lezen op bleulight forum, veel info!
of wat dacht je van een succesverhaal van iemand die dagelijks mdma neemt?
http://www.maps.org/mdma/healing/cp-antwerp.html
het therapeutich potentieel van veel van die stoffen is ENORM, kan ook echt niet tegen mensen die "tegen drugs zijn" en dan altijd maar dezelfde nonsense opnieuw en opnieuw vertellen..
ik geloof zelf ook bij MDMA aangezien een sleutelpuntje naar het schijnt komaf maakt met heel de afkick
imo als je intresse hebt ga dan eens lezen op bleulight forum, veel info!
of wat dacht je van een succesverhaal van iemand die dagelijks mdma neemt?
http://www.maps.org/mdma/healing/cp-antwerp.html
het therapeutich potentieel van veel van die stoffen is ENORM, kan ook echt niet tegen mensen die "tegen drugs zijn" en dan altijd maar dezelfde nonsense opnieuw en opnieuw vertellen..
MorGo7h
Legacy Member
megamold zei:als ge evenveel van de "gruis" tusse u joint gooit als dat ge normaalgezien gewone weed gooit dan gaat ge toch wel hennig gaar zijn ja
kameraad van mij heeft een grinder met 4 lagen, en in het onderste laagske zit zo ongelofelijk fijn thc stof da als hij da wil oproke da em met zijn tabak er door moet wrijven omda ge da met u vinger ni kunt oppakke en strooien
Die grinder da ik gezien was gwn een met 1 roostertje in. Was wel iets duurder dan de andere grinders. Maar als ge daarvoor 20g moet grinden
democracy02
Legacy Member
't is nie omda Keta de "afkick" van MDMA kan verzachtten,
dat dit betekent dat je vaker en in grotere hoeveelheden MDMA mag gebruiken.
de reden dat er depressie kan zijn na gebruik van MDMA,
is omdat er veel meer serotonine dan normaal werd "opgebruikt"...
met als gevolg dat wanneer de drug is uitgewerkt,
het serotonine systeem uitgeput is.
bij normaal gebruik (1 keer 125mg, zonder bij te nemen, enkele keren per jaar)
zijn er "normaal" gezien nooit problemen...
maar als je verschillende dosissen op een avond neemt, zelfs al is het maar één keer per maand...
dan kan da ervoor zorgen dat het "serotonine" systeem van de hersenen tijdelijk of permanent beschadigd raakt...
met mogelijk depressie, depersonalisatie, etc tot gevolg.
hoe vaker je neemt en hoe meer je neemt, hoe groter de kans.
vandaar dat vaak wordt afgeraden meer MDMA gebruiken dan
1 keer 125mg, zonder bij te nemen, enkele keren per jaar
http://www.mdma.net/
dat dit betekent dat je vaker en in grotere hoeveelheden MDMA mag gebruiken.
de reden dat er depressie kan zijn na gebruik van MDMA,
is omdat er veel meer serotonine dan normaal werd "opgebruikt"...
met als gevolg dat wanneer de drug is uitgewerkt,
het serotonine systeem uitgeput is.
bij normaal gebruik (1 keer 125mg, zonder bij te nemen, enkele keren per jaar)
zijn er "normaal" gezien nooit problemen...
maar als je verschillende dosissen op een avond neemt, zelfs al is het maar één keer per maand...
dan kan da ervoor zorgen dat het "serotonine" systeem van de hersenen tijdelijk of permanent beschadigd raakt...
met mogelijk depressie, depersonalisatie, etc tot gevolg.
hoe vaker je neemt en hoe meer je neemt, hoe groter de kans.
vandaar dat vaak wordt afgeraden meer MDMA gebruiken dan
1 keer 125mg, zonder bij te nemen, enkele keren per jaar
http://www.mdma.net/
viewer
Legacy Member
Duffman- zei:En wat is zo verschil tusse hasj en wiet?
Allé ja, compleet geen ervaring mee ma ben er wel benieuwd naar ...
Van wiet word ge meestal stoned en lui (hangt er nog wat vanaf hoor, verschilt enorm van soort tot soort), van hash hebt ge een veel lichtere, actievere roes.
Daarom vind ik hash leuker te roken op feestjes of als ge nog iets wilt doen (itt. op een zetel crashen als ge wiet rookt). Ook leuk voor hash te roken voor je sex hebt.
Hash kunde ook blijven roken, met wiet hebde da nie (allez.. ik toch niet). Kdenk dat ik makkelijk een paar gram hash kan oproken op één avond, kgeraak daar nooit tam van
no_way2go
Legacy Member
viewer zei:Van wiet word ge meestal stoned en lui (hangt er nog wat vanaf hoor, verschilt enorm van soort tot soort), van hash hebt ge een veel lichtere, actievere roes.
Daarom vind ik hash leuker te roken op feestjes of als ge nog iets wilt doen (itt. op een zetel crashen als ge wiet rookt). Ook leuk voor hash te roken voor je sex hebt.
Hash kunde ook blijven roken, met wiet hebde da nie (allez.. ik toch niet). Kdenk dat ik makkelijk een paar gram hash kan oproken op één avond, kgeraak daar nooit tam van
Kunt ge inderdaad van blijven roken en na een bepaald punt gaat ge er ook niet meer schever van worden. Ik vind het chill om laat op feestjes te doen, om wakker te blijven of gewoon wat te chillen nadat ge iets anders (actievers) hebt genomen. Zo op GoForHappy (op nieuwjaar in antwerpen) toch wel vrij groot blokske hash gevonden gewoon op de grond bij de goa. Met men maten toch meer dan 5 gram van gedaan van 4u 's nachts tot 10 fzo. Dan maar is naar huis gegaan
Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.