Archief - ToRRo & Mercedes: meiske of jongetje
Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.
D@SîR0
Legacy Member
dan moet het al een XXY "dingske" zijn, wat normaalgezien niet levensvatbaar is, en als het dat toch is, dan is het een mongloide.Tha_nOn zei:
er zijn een aantal erfelijke ziektes, waarbij de recessieve genen in het X-chromosoom die bij het Y-chromosoom ontbreken inderdaad tot ontwikkeling komen.deyoeri zei:
Men is er trouwens nog altijd niet uit hoe het Y-chromosoom juist ontstaan is, aangezien alle chromosomen normaalgezien symmetrisch zijn. Waarschijnlijk ligt de oorzaak ergens in een genetische mutatie tijdens een afgebroken crossing-over, waardoor het mannelijk geslacht ontstond, een 'freak of nature'. niet dat dit zo uitzonderlijk is, maar de mutatie moet bij een van de eerste organismen reeds plaats hebben gevonden, aangezien miljoenen soorten deze mutatie vertonen. Er zijn ook soorten die deze niet vertonen, maar deze zijn niet zo opvallend aanwezig in ons aardse biotoop, wat erop duidt dat deze mutatie tot het overleven van de soorten heeft geleid.
/biologie-les
Tha_nOn
Legacy Member
D@SîR0 zei:
neen, er zijn embryo's die XY hebben, maar door een of andere reden blijft de nodige testosteronaanvoer uit waardoor die embryo zich ontwikeld als vrouw
lichamelijk en geestelijk is dat kind vollefig vrouwelijk maar als ge gaat zien naar de genen dan zien ze dat het kind XY heeft
(als ik mij niet vergis is Jamie Lee Curtis zo'n XY-vrouw)
D@SîR0
Legacy Member
dat is een destructieve mutatie van het SRY net buiten de pseudoautosomale regio van de korte p arm van het Y-chromosoom. het tegenovergestelde bestaat ook, namelijk vrouwen (XX) met testikelweefsel, maar dan gaat het over translocatie van het SRY (crossing-over gone wrong 
).
).CelebreX
Legacy Member
D@SîR0 zei:dat is een destructieve mutatie van het SRY net buiten de pseudoautosomale regio van de korte p arm van het Y-chromosoom. het tegenovergestelde bestaat ook, namelijk vrouwen (XX) met testikelweefsel, maar dan gaat het over translocatie van het SRY (crossing-over gone wrong
Mediamarkt is niet goed voor u
D@SîR0
Legacy Member
i know, maar zonder papierke (ook wel universitair diploma genoemd), zijt ge nix met die kennis, tenzij ge eigenhandig een doctoraat schrijft dat wordt aanvaard. maar ge krijgt geen beurs als ge ni eerst afgestudeerd zijt, dus zouwek een paar jaar aartsmoeilijk onderzoek uit eigen zak mogen betalen (right), zonder nen hoop kennis die ge als afgestudeerde wel hebt. redelijk hopeloos dusCelebreX zei:Mediamarkt is niet goed voor u
ad:TekkaBlade
Legacy Member
D@SîR0 zei:
Men spreekt enkel over mongoloïden als het over het syndroom van Down (trisomie 21) gaat. Het gaat hem dan om een trisomie van de somatische cellen, meerbepaald chromosoom 21. Slechts in kleinere mate is de oorzaak een Robertsoniaanse tranlokatie of nog minder een mosaïcisme.
Heel wat "XXY dingskes" overleven.
Zo is er het Klinefelter syndroom ( XXY ) het Triple X Syndroom ( XXX ) en het naamloze XYY.
Zo ook is een monosomie in de geslachtschromosomen mogelijk ( en overleefbaar ) namelijk het Turner syndroom ( X ).
Wat echter niet levensvatbaar is zijn de monosomiëen in de autosomen.
Het Klinefelter syndroom wordt in de meeste gevallen pas vastgesteld als de man in kwestie getest wordt naar aanleiding van onvruchtbaarheid. Er is hier dus ook helemaal geen sprake van iets wat op een "mongooltje" zou kunnen lijken.
er zijn een aantal erfelijke ziektes, waarbij de recessieve genen in het X-chromosoom die bij het Y-chromosoom ontbreken inderdaad tot ontwikkeling komen.
Tha_nOn zei:
In dergelijke gevallen spreekt men van een pseudo-hermafrodiet.
Genetisch is het mannelijk ( XY ) maar heeft vrouwelijke genitalia met testes.
De oorzaak hiervan is dat er embryonaal testosteron AFwezig was tijdens de differentiatie van de geslachtshormonen rond de 2-4 maanden na conceptie.
D@SîR0 zei:
Allelen van het X-chromosoom kunnen nooit homozygoot zijn bij een man aangezien hij er maar 1 heeft. Uiteraard ontbreekt het dus op het Y chromosoom
*zucht*
Laten we gewoon hopen dat de baby gezond en wel geboren wordt.
:doc:
Het archief is een bevroren moment uit een vorige versie van dit forum, met andere regels en andere bazen. Deze posts weerspiegelen op geen enkele manier onze huidige ideeën, waarden of wereldbeelden en zijn op sommige plaatsen gecensureerd wegens ontoelaatbaar. Veel zijn in een andere tijdsgeest gemaakt, al dan niet ironisch - zoals in het ironische subforum Off-Topic - en zouden op dit moment niet meer gepost (mogen) worden. Toch bieden we dit archief nog graag aan als informatiedatabank en naslagwerk. Lees er hier meer over of start een gesprek met anderen.