Archief - BRCA test en soortgelijke, iemand ervaring?

Zowel mijn moeder, grootmoeder als overgrootmoeder hebben operaties gehad omwille van pre-kanker en kanker maar altijd aan de baarmoeder. Ik had lang iets van 'we zien wel' maar nu ik kinderen heb, speelt het toch vaker door mijn hoofd.
Kan ik die testen vragen of moet een dokter dat 'nodig' achten? Zijn daar zware kosten aan? Is het uberhaupt ergens nuttig voor want als je een percentage hoort...wat dan? Ik kan het de familie niet meer vragen, iemand hier enig idee of ervaring? (Volgende 'vaste' afspraak bij doc pas over drie maand)

Ik zou sowieso eens naar de huisarts gaan. Die kan je een goed antwoord geven op al je bovenstaande vragen.

Je kan die test volgens mij zelf vragen, en die wordt voor het grootste deel terugbetaald. Je gaat als resultaat krijgen of je al dan niet drager bent van een mutatie. De interpretatie van dit resultaat zal gebeuren door een arts.

Ik vermoed dat je deze site al had gevonden, maar voor het geval dat niet moest zijn: https://www.uzleuven.be/nl/brca1-en-brca2-genetische-test .

Zo een test wordt pas gedaan als daar een goeie reden voor is. Dat is iets waarover een gespecialiseerde arts beslist (op basis van gekende voorgeschiedenis). Dus best voorleggen of dat in uw geval een nuttige optie is bij uw volgende afspraak. Als ge met 'volgende vaste afspraak bij doc' uw huisarts bedoelt moet ge u eerst nog laten doorverwijzen.
In tegenstelling tot wat voorgaande poster zegt, worden zo'n tests niet gewoon afgenomen omwille van de financiële impact (voor de maatschappij indien dat zomaar zou kunnen voor iedereen) en de psychologische impact.

Als je reeds met drie in een nauwe bloedband kanker hebt gehad, dan zou je normaal wel in aanmerking komen om je te laten testen. In mijn familie was dit toch zo. Na 3 sterfgevallen heeft mijn nicht haar laten testen. Ze droeg ook het gen, en had 80 % kans dat ze ook getroffen zou worden. Hard nieuws is dat zeker, maar op dat moment kun je nog iets doen. Als je moet wachten tot de kanker zelf vastgesteld is, dan komt het in veel gevallen niet meer goed. De technologie bestaat nu om preventief te handelen, ga er dan ook voor, indien nodig Bij haar hebben ze nu preventief haar borsten verwijderd. Baarmoeder etc moeten ook nog verwijderd worden, in een latere fase (operaties gaan in verschillende fases bij haar)

Laat jezelf dus testen voor BRCA en indien positief, doe dit dan ook met je kinderen. Alvast veel moed!

Tha_nOn zei:

Zo een test wordt pas gedaan als daar een goeie reden voor is. Dat is iets waarover een gespecialiseerde arts beslist (op basis van gekende voorgeschiedenis). Dus best voorleggen of dat in uw geval een nuttige optie is bij uw volgende afspraak. Als ge met 'volgende vaste afspraak bij doc' uw huisarts bedoelt moet ge u eerst nog laten doorverwijzen.
In tegenstelling tot wat voorgaande poster zegt, worden zo'n tests niet gewoon afgenomen omwille van de financiële impact (voor de maatschappij indien dat zomaar zou kunnen voor iedereen) en de psychologische impact.

Klik om te vergroten...

Is volgens u die erfelijke belasting (overgrootmoeder, grootmoeder, moeder) geen speciale factor? Ik bedoelde in ieder geval dat zij dat zelf kan vragen, gezien haar voorgeschiedenis Een willekeurig persoon wellicht niet.

PinaColada zei:

Is volgens u die erfelijke belasting (overgrootmoeder, grootmoeder, moeder) geen speciale factor? Ik bedoelde in ieder geval dat zij dat zelf kan vragen, gezien haar voorgeschiedenis Een willekeurig persoon wellicht niet.

Klik om te vergroten...

Gezien haar voorgeschiedenis kan ze geen bcra-test vragen. Die mutatie is gelinkt aan borst- en eierstokkanker, niet baarmoederkanker*. Daarnaast kan ik op basis van deze info niet inschatten hoe de erfelijke belasting is (zijn alle vrouwen uit dezelfde familiale lijn of niet? Baarmoederkanker of baarmoederhalskanker?).

Ik weet trouwens niet eens of er een gekende opspoorbare genmutatie is die gelinkt is aan baarmoederkanker.

Zij kan zich laten doorverwijzen door een huisarts naar een gespecialiseerde arts die, indien nodig en mogelijk, de testen zal aanvragen waarvoor aantoonbare reden is. En ook antwoord zal kunnen geven op haar overige vragen (en dat gebeurt typisch in centra waar ook psychologische begeleiding wordt voorzien, want als je de percentages weet, volgt er nog een heel beslissingsproces)

* in eerste instantie, 1 van de mutaties zou ook leiden tot verhoogd risico op baarmoederkanker maar dan zou de TS eerder ook of vooral gevallen van borst- en eierstokkanker in de familie hebben


Edit: voor TS wat info ivm erfelijke baarmoederkanker https://gynaecologie.slingeland.nl/kenniscentrum/Oncologie/Baarmoederkanker/Erfelijkheid/451/492/535