Nadat ik 2 weken geleden plots tintelingen en paar dagen later verlammingsverschijnselen kreeg in mijn linkerarm/pink, schreef mijn huisarts me gewoon wat antibiotica en kine voor.
Toen een paar dagen later mijn linkerbeen ook begon uit te vallen, zei de arts van wacht "dat komt gewoon door de stress, vooral niet naar spoed gaan ofzo want die gaan u 6 uur laten wachten en met niks wegsturen".
Toen het een dag later nog erger werd en ik opnieuw naar de huisarts ging: "ge moet ademhalingsoefeningen gaan doen, hyperventilatie is een issue met die mondmaskers etc" ik denk in mezelf wtf ik draag al meer dan een half jaar geen mondmaskers meer, ik kan nog maar typen met 1 hand, ik mank, ik kan nauwelijks een trap aflopen, en ik moet leren ademen?? "Je kan misschien binnen een maand is een afspraak maken met een hersenspecialist maar die mensen gaan dan ook nog eens 3-4 weken wachttijd hebben dus, geef het tijd!", ik zei "ik maak me toch ernstig zorgen hoor", letterlijk antwoord "er is altijd nog de oplossing van euthansatie
".
Ik zei "ik wil een bloedonderzoek", antwoord "je hebt in januari al een bloedonderzoek gehad". Uiteindelijk toch bloedonderzoek gehad maar kwam niks uit tevoorschijn "je bent zo gezond als een babytje! 99% van alle issues zou zichtbaar zijn in dit onderzoek : ) Geef het tijd! Dokter Google is een slechte raadgever hoor!". Intussen blijft het zich maar uitbreiden.
Dus ik ga zelf naar de site van het ziekenhuis en vraag een afspraak aan op dienst neurologie, ik typ mijn verloop en symptomen in, en ze gaan mij emailen met een afspraakdata. Ik verwachte me aan iets van 4-5 weken wachten zoals huisarts zei. 10 minuten later antwoord: ik mag 1.5 dag later komen bij neuroloog. Omdat het nog erger werd ben ik uit paniek zelfs op spoed binnengestapt omdat ik dacht dat er iets vitaal zou geraakt gaan worden. Maar ik moest uiteindelijk gewoon nog 1 nachtje slapen voor neuroloog. "Heb jij een brief van de huisdokter?" Nope. Zenuwtesten gedaan niks te merken, direct werd een prio-MRI scan aangevraagd omdat op een eerdere MRI ivm tinnitus al een melding geschreven stond van herstelletseltjes, waar de huisdokter natuurlijk ook niks van gezegd heeft. Direct opnieuw bloed afgenomen met meer indicatoren voor neurologische issues, omdat "de huisarts gewoon een standard test gedaan had". Direct aangehaald dat dit issue een bijwerking van onopgemerkte Covid kan zijn maar dat het ook MS zijn. Zal meer blijken uit scan dinsdag. Slik.
Gisteren en vandaag dan veel research over MS gedaan en jah, er zijn wel veel indicatoren dat dit het is, vooral de leeftijd van eerste schub zit ik exact op het gemiddelde. In Belgie heeft 1 op 500 / 1 op 1000 MS, maar op dit forum nog niet veel over gezien.
)
